1991年，沒有社會捐款和財團支持，「愛盲文教基金會」由雙眼全盲的鄭龍水先生和一群關懷視障者福利及文化教育的熱心朋友們一同成立。
原本隸屬台北市政府教育局，八十六年底改制為全國性的社福團體，成為國內第一個提供視障朋友文教、職訓、視障福利政策等，全方位服務視障的基金會。九十五年底，經主管機關許可，申請改制成為「愛盲基金會」。主管機關由教育部改為內政部，會務內容由推動視障文教相關事務，拓展為推動視障及弱勢團體社會福利事務。

伊甸基金會投入早期療育服務30年，每年幫助超過2.2萬位發展遲緩兒，是全台服務最廣、歷史長久、偏鄉服務據點最多的單位，透過專業早療資源整合，提供日間托育、時段療育、到宅療育及社區兒童發展篩檢活動等服務，協助孩子克服遲緩關卡，為家長「賦能」，提升教養經驗與相關能力，陪伴慢飛家庭突破重重挑戰！

兒童福利聯盟是一公益性的組織，非以營利為目標。自成立以來即一直致力於兒童福利工作的推展，除了提供兒童福利服務之外，也進行兒童福利相關之研究。此外，本會秉持了倡導兒童福利觀念，以及保障兒童人權的一貫宗旨，持續性的推動兒童福利相關法令之修定，並且積極協調及結合全國兒童福利相關機構、團體，彙集民間資源與資訊，共同來監督政府落實相關法令與制度，期使每一個孩子都能夠健全的成長。

俗語以「一暝大一吋」來形容孩子的成長，但對於罹患先天性成骨不全症(Osteogenesis Imperferta)的「玻璃娃娃」們，反倒是全身骨頭「一暝斷一截」的病痛，伴隨到他們「長大」。由於先天性遺傳基因的缺陷引起「第一型膠原纖維」病變造成骨骼強度耐受力變差，容易脆弱骨折，有些在子宮內的胎兒階段便產生骨折、嚴重者在嬰兒出生不久後即夭折，成長只後的身高也不超過100公分，他們的生命的確脆如玻璃…。

俗稱「漸凍人症」的「運動神經元疾病」（ALS/MND）是一種神經退化性疾病，侵犯患者的神經元系統，罹患運動神經元疾病的漸凍人，不但手腳不能活動，也會漸漸喪失說話的能力，最後全身癱瘓、吞嚥困難、呼吸衰竭，卻再也無法發出聲音去求助，只能以眼神與週遭的人溝通…著名的「黑洞理論」與「時間簡史」的作者─英國天文物理學家霍金博士，就是罹患漸凍人症。協會希望能推動成立「ALS專門門診」、成立「全台醫護服務網」、成立尊重個別需求的「人性化漸凍人照護示範中心」以及推動科技輔具之研究。

癌症≠絕症，但抗癌要成功，除了精進醫療，疾病照護的資訊、支持與資源更缺一不可!癌症希望基金會自2002年起，由護理師、社工、營養師，不僅提供癌友及家屬-疾病、治療、營養衛教，假髮、頭巾、義乳租借配置，情緒抒發管道的建立，更透過營養品補助、急難救助及助學金等資源的注入，盼讓全台55萬病友逆轉抗癌人生、往更好的明天出發!

就在2000年時，一位結節家屬—虎子媽媽，為了兒子的疾病透過醫療網，協尋到同樣是罕見疾病--結節硬化症(簡稱TSC)的家屬。經由大家熱心的奔走及連繫，將一個個的家庭串連起來；當時還透過醫生、罕見疾病基金會及媒體的傳播力量，促使「結節硬化症聯誼會」的成立，因而組成了TSC的大家庭。將患者家庭分為北、桃竹苗、中、南四個區，各區有一位召集人由家屬擔任，協助會務推行及進行各區家庭的聯繫；四年中舉辦許多的聯誼活動，彼此互相關懷和交換經驗，使得TSC病友不再感到孤獨。

自民國七十一年起，癌症已經成為國人十大死因之首位，罹癌患者年齡層亦有逐年下降之趨勢，多數病人在診斷時已近晚期，且常因無法有效治療而導致死亡。為有效降低國人罹癌率，提昇國人健康品質，致力推動全民飲食防癌之觀念，在已故總統府資政蔣彥士、立法院長王金平、中央研究院院士彭汪嘉康、國家衛生研究院台灣癌症臨床研究合作組織賴基銘主任、以及醫界人士的奔走下，加上一群視全民健康防癌工作為己任之企業界的熱心贊助，「財團法人台灣癌症基金會」於民國86年正式成立。

1999年9月協會在一群熱心推動本地社區照顧人士推動下成立，希望推動本地孤苦病老鄉民居 家照顧服務、衛生教育病提昇蘭嶼當地居民的生活品質。協會突破傳統禁忌招募居家關懷志工並經過基本照顧訓練後開始關懷訪視，提供 送食、身體清潔、健康監測及居家環境清潔等服務，至今已經正式服務超過3000人次。協會的經費是靠著紀錄片播放和許多朋友的捐款，所以也從來沒有給志工任何津貼。能讓協會繼續維持最大的力量除了宗教，還有志工極高的自主性，即便沒有錢給他們，但實際下鄉時看到部落的需求，她們可以用同理心去體恤這些人…

生活中有許多變故，經常在來不及準備的情況下衝擊我們生命的軌跡。許多因為意外傷害或先天畸形而導致容顏缺陷的朋友，必須去承受比一般人更多的壓力。外觀的缺陷，不僅帶給陽光朋友心理上的痛楚，也造成心理和生活上的適應困難。「陽光」是一個具有人文關懷、專業服務、公信力的社會團體，提供顏面損傷及燒傷者全方位的服務， 使其回歸社會，而您給予傷友的鼓勵和接納，對於「陽光」的支持和認同，無疑地，將會使更多的生命重現曙光。

根據國際統計，心智障礙者約占總人口數的百分之二，在台灣則約有十二萬人左右。這些心智障礙者，不但時時刻刻需要父母的關愛、照顧，更需要所有人的接納與協助。 從一九八三年開始，台灣各地的智障者家長紛紛站出來，至今已陸續成立了三十七個家長團體，為不能自我表達的智障孩子爭取福利。並於一九九二年，聯合組成中華民國智障者家長總會，期望一方面能協助心智障礙者及家人，另一方面呼籲政府，早日建立一套完整的心智障礙者生涯照顧政策，使他們能發揮潛能，過著與一般人一樣有意義、有尊嚴的生活。

曹慶，只是個台糖退休的小職員，但他卻憑著一股毅力與愛心，在沒有政府和企業人士資助下，他揹個大背包，買了二十幾個乾侉餅，開始走遍全省各地，只向人問三句話：「你知不知道植物人？照顧植物人，你肯幫忙嗎？如果肯，請留下姓名、地址？」就這樣跑了四年，詢問無數個陌生人，絕大多數人當他是「瘋子」、「騙子」，但卻也爭取到七百個「同情點」。以勸募的方式，集資成立了全國唯一一 家專門照顧清寒植物人的財團法人「創世社會福利基金會」。

民國76年在台灣種下的一顆服務種籽，如今，善牧已拓展為全國性的服務，全台灣即有40個服務據點，幫助對象包含不幸少女、高危機青少年、中輟學生、受暴婦幼、目睹暴力兒童、未婚媽媽、棄虐兒、單親家庭、新住民家庭、原住民家庭及人口販運被害人等對象……
在善牧的工作中，我們十分重視復原力的價值，幫助當事人自主自救、打斷幻想、停止等待、離開造成傷害的病原體，在傷痛中及時清醒，鎮靜地面對現實，在傷痕中建構正面的生活秩序。我們虔心地希望所有遭遇不幸的個案，都能發揮生命韌性、勇於面對未來的生活，走出生命的陰霾。

『關愛之家』源起於20年前，創辦人楊捷因就讀師大美術系的好友-田啟元，感染愛滋而投身進入愛滋世界，扮演起照護愛滋病人的角色。2002年深入大陸建立關愛之家收容愛滋村，幫助父母因賣血死亡而失依的遺孤，從第一個「柘城關愛之家」到「貧困兒童資助計畫」從第一個廣州愛滋病中途之家到目前兩岸共有20個工作點，每月約1000多名愛滋病感染人受益。2002年底成立「社團法人台灣關愛之家協會」。